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部分技術參數
《潔凈室及相關受控環境第1部分：空氣潔凈度等級》 GB/T 25915.1-2021
《潔凈室及相關受控環境第3部分：檢測方法》 GB/T 25915.3-2024
《潔凈室施工及驗收規范》 GB50591-2010
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2013
《潔凈工作臺》 JG/T 292-2010
《Ⅱ級生物安全柜》YY 0569-2011
《電子工業潔凈廠房設計規范》 GB 50472-2008
《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000
《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010
《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》 GB/T 16292-2010
《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》 GB/T 16293-2010
《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》 GB/T 16294-2010
《壓縮空氣 第1部分：污染物凈化等級》 GB/T 13277.1-2023
《壓縮空氣 第2部分：懸浮油含量測量方法》GB/T 13277.2-2015
《壓縮空氣 第3部分：濕度測定的試驗方法》GB/T 13277.3-2015
《壓縮空氣 第4部分：固體顆粒測量方法》GB/T 13277.4-2015
《壓縮空氣 第7部分：活性微生物含量測量方法》GB/T 13277.7-2021
潔凈室和相關受控環境-第3部分：測試方法ISO14644-3：2019
《潔凈室及相關受控環境空氣過濾器應用指南》GB/T 36370-2018
《口服液玻璃瓶隧道式滅菌干燥機》 JB/T 20007.3-2021
《大型蒸汽滅菌器技術要求自動控制型》 GB 8599-2023
《熱風循環烘箱》 JB/T 20033-2011
《藥用真空冷凍干燥機》 JB/T 20032-2012
《電熱干燥箱及電熱鼓風干燥箱》GB/T 30435-2013
《生化培養箱技術條件》GB/T 28851-2012
《低溫試驗箱技術條件》GB/T 10589-2008
《真空干燥箱》GB/T 29251-2012